471格林-巴利综合征

参与会诊的每一个医生都把相关的检查一一看了一遍。

大家都从其中现了古怪，于是，又从头到尾看了一遍。

但越看越是糊涂，越看越是奇怪。

这个患者的情况真的太诡异了，从这些检查上，竟然无法窥探病因，就目前而言，大家能做的就是对症治疗。

房间里诡异的沉默，大家都不说话，只是低着头，皱着眉，苦苦思忖。

但都没有什么结果。

过了好一会儿，张成抬起头问：“院长，你刚才说这个患者，无特殊病史？”

大家都抬起头，竖起耳朵。

看来只能从问诊上下点功夫，看看能不能找出点什么毛病。

院长听了，点了点头，随后，他点了几下鼠标：“这是患者提供的、详细的问诊记录，虽然都是由之前的医院和医生进行问诊的，不过可靠性还是很高的，大家可以看一下。”

哗。

一大堆文件再次传到了大家的电脑上。

苏杨也连忙点开看了起来。

都是英文。

全英文。

苏杨之前受过专业的英语训练，还是能看得懂的，不过他看了一眼其他医生，没有一个不知所措或者是显得困难，大家都在埋头，总院的医生果然是牛-逼啊，哪怕五六十岁那些，拿起英文来也是跟读母语一样。

在这方面，苏杨没有任何优势。

苏杨收敛心神，专心。

“问：你最近一段时间有没有什么特别的经历，比如去过哪些地方，吃过什么食物？

答：没有。

最近一段时间我都忙于公务，一直呆在总-统-府。

问：你的脱是最近才出现的吗？

答：入院前已有脱，而且很多年。

问：你小时候有没有得过什么特别的病，比如癫痫？

答：没有，小时候只得过流感、腹泻等很常见的疾病，而且都能很快就好。”

这样的问诊很多，很详细，大家想要问的问题，里面都有记录，从这些问诊里就可看得出来，人家国外的那几个医院，水平也是不低的，也非常专业。

一叶知秋。

从这一个问诊记录里就能看出很多东西，人家真的也是有水平的，而且也不差，这就排除了对方因为水平差而造成误诊或者是其他的可能。

所以，可能性只有一个了，那就是这个患者的情况真的非常复杂。

看完了这些东西，房间里的气氛越沉默了，空气都像是不会流动了似的。

苏杨也陷入了迷茫之中，他穷尽了一切智慧，但都猜测不出患者可能的病因。

他正思考着，张成忽然抬起头问：“院长，会不会是格林-巴利综合征？”

啥？

苏杨一下瞪大了眼睛。

格林-巴利综合征？

他愣了好一会儿才回过神来。

这个时候，他才突然想起，前几天在整理全世界的疑难杂症的时候，好像看到过这个名字，不过因为实在太陌生了，所以并未留下多少印象。

此时，听到了这个名字后，他连忙在脑海里苦苦回忆，想了好一会儿，这才勉强回忆出了一些内容，但断断续续的，所以他干脆进入系统空间，用系统搜索查询了一番，这才有些了解。

1859    年    Landry    报道    1o    例上升性瘫痪，1927    -Barresyndre，gBs)这一术语，1956    年    Fisher    关于    3    名急性眼外肌麻痹患者的描述，确立了    mi11er-Fisher    综合征(    mi11er-Fisher    -syndre，mFs)，2oo6    年    Tatsu摸to    等提出孤立外展神经麻痹为    gBs    局部变异型，2o11    年疫苗杂志表    gBs    诊断要求，2o12    年新英格兰医学杂志对    gBs    做了重要评述。

格林-巴利综合征是儿童时期较常见的周围神经病之一，1848    年    graves    现能够自行缓解的急性病的麻木和肢体无力是神经系统的病变，1859    年    Landry报道    1o    例患者，主要表现为肌力减低，尿便功能正常。

1875    年    erb    在神经科查体中引入腱反射检查，1876    年etpha1    最早采用上升性瘫痪这一术语，1891    年Quincke    引入腰椎穿刺，1916    年    gui1in、Barre    表论文    2    名患者膝腱反射减弱，脑脊液蛋白升高，分别为2．    5    g    /L    和    o．    85    g    /L。

1927    年    dragonescu    等提出    gBs这一术语，1949    年国际上确定此类疾病为    gBs。

1956年    mi11er    Fisher    描述了    3    名急性眼外肌麻痹的患者，同时伴有瞳孔反射迟钝、共济失调、腱反射消失，从而有了    gBs    变异型    mi11er-Fisher    综合征，1958    年    austin    医生描述了    3o    名    gBs    的慢性型，1982    年澳大利亚先报道空肠弯曲菌感染后生    gBs。

199o    年美国国际会议提出    gBs    的电生理诊断标准，2oo1    年欧洲提出不同亚型    gBs    的诊断标准。

2o11    年疫苗杂志表    gBs基本诊断要求:双侧肢体弛缓性瘫痪;2瘫痪肢体腱反射减弱或消失;3单相病程，肢体无力在    12    h    ～    28d    达到高峰;④不能用其它已知疾病解释无力症状。

听了张成的话，苏杨心中突突一跳。

从刚才的检查报告上看，患者症状常为周围神经病变，如四肢末端感觉异常、肢体远端肌肉无力以及腱反射减低，这倒是很像格林－巴利综合征。

张成的话就像给了大家启一样，大家都打开了话匣子，叽叽喳喳的议论了起来。

苏杨没有参与讨论。

他进入了系统空间，他对这个病的了解并不是特别多，所以必须抓紧时间进行一下加强。

他先查阅了大量资料和文献，先仔细了解了一下这个病的病机理，病时的病情，然后又了解了一下治疗，最后，结合患者的情况，他给了如下治疗：

应用大剂量免疫球蛋白o    .4    g每公斤每天，静脉点滴，连续    5    天为一疗程，大剂量免疫球蛋白一般自慢开始，初为4o    m1每小时，每    3o    分钟增加    1o    ～    15    m1    的度增至    1oo    m1每小时，同时给予大剂量肾上腺皮质激素冲击疗法，甲基强的松龙    1    g每天，    1    次每天，连用    3天，然后口服强的松片    3o    ～    4o    mg每天，并每周减半量;

这种疗法，是治疗格林-巴利综合征的有效疗法，经无数医生证实，这种疗法行之有效。

病情仍进行性加重，逐渐呈浅昏迷，压眶反射迟钝，双眼闭目露白，额纹消失，双侧鼻唇沟变浅对称，左侧Ｒosso1i摸    征()，双足小关节可见大量红斑皮疹突出皮肤。

患者7天后死亡！

治疗失败！
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